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有机物M按如图1反应流程可合成两种高分子化合物.已知:D能发生银镜反应.M的核磁共振氢谱如图2.完成下列填空:(1)有机物M的名称是(系统命名法),B中官能团的名称是.(2)F
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有机物M按如图1反应流程可合成两种高分子化合物.
已知:D能发生银镜反应.M的核磁共振氢谱如图2.完成下列填空:

(1)有机物M的名称是___(系统命名法),B中官能团的名称是___.
(2)F的结构简式为___,反应①的类型是___.
(3)写出反应②的化学方程式___.
(4)反应③④的目的是___.
(5)写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式___.
①分子中含有“-COO-”和“-OH”、②只有三类氢原子、③分子中不含“-O-O-”
(6)设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线,其他无机试剂任选.
(合成路线常用的表示方式为:A
B…
目标产物)

已知:D能发生银镜反应.M的核磁共振氢谱如图2.完成下列填空:

(1)有机物M的名称是___(系统命名法),B中官能团的名称是___.
(2)F的结构简式为___,反应①的类型是___.
(3)写出反应②的化学方程式___.
(4)反应③④的目的是___.
(5)写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式___.
①分子中含有“-COO-”和“-OH”、②只有三类氢原子、③分子中不含“-O-O-”
(6)设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线,其他无机试剂任选.
(合成路线常用的表示方式为:A
反应试剂 |
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反映条件 |
反应试剂 |
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反映条件 |
▼优质解答
答案和解析
(1)根据上面的分析可知,M为CH2=CBrCH3,有机物M的名称是2-溴-1-丙烯,B为CH3CHOHCH2COOH,B中官能团的名称是羟基、羧基,
故答案为:2-溴-1-丙烯;羟基、羧基;
(2)根据上面的分析可知,F为CH2=CBrCOOH,反应①的类型是取代(水解)反应,
故答案为:CH2=CBrCOOH;取代(水解)反应;
(3)反应②的化学方程式为
,
故答案为:
;
(4)根据上面的分析可知,反应③④的目的是防止碳碳双键被氧化,
故答案为:防止碳碳双键被氧化;
(5)B为CH3CHOHCH2COOH,根据条件①分子中含有“-COO-”和“-OH”、②只有三类氢原子,即有三种位置的氢,③分子中不含“-O-O-”,则满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为(CH3)2C(OH)COOH、HOOCOCH(CH3)2、HCOOC(CH3)2OH,
故答案为:(CH3)2C(OH)COOH、HOOCOCH(CH3)2、HCOOC(CH3)2OH;
(6)由乙烯制得二丙酸乙二酯,可以先用乙烯与CO、氢气发生反应生成乙醛,再氧化成乙酸,再用乙烯与溴水加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷水解得乙二醇,乙酸与乙二醇反应得二丙酸乙二酯,反应的合成路线为
,
故答案为:
.
故答案为:2-溴-1-丙烯;羟基、羧基;
(2)根据上面的分析可知,F为CH2=CBrCOOH,反应①的类型是取代(水解)反应,
故答案为:CH2=CBrCOOH;取代(水解)反应;
(3)反应②的化学方程式为

故答案为:

(4)根据上面的分析可知,反应③④的目的是防止碳碳双键被氧化,
故答案为:防止碳碳双键被氧化;
(5)B为CH3CHOHCH2COOH,根据条件①分子中含有“-COO-”和“-OH”、②只有三类氢原子,即有三种位置的氢,③分子中不含“-O-O-”,则满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为(CH3)2C(OH)COOH、HOOCOCH(CH3)2、HCOOC(CH3)2OH,
故答案为:(CH3)2C(OH)COOH、HOOCOCH(CH3)2、HCOOC(CH3)2OH;
(6)由乙烯制得二丙酸乙二酯,可以先用乙烯与CO、氢气发生反应生成乙醛,再氧化成乙酸,再用乙烯与溴水加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷水解得乙二醇,乙酸与乙二醇反应得二丙酸乙二酯,反应的合成路线为

故答案为:

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