氯维地平用于降低不宜口服或口服治疗无效患者的血压．在急性高血压期，氯维地平能快速、安全地降低血压，维持血压控制目标范围．氯维地平的合成路线如下：请回答下列问题：（1）B

Question

氯维地平用于降低不宜口服或口服治疗无效患者的血压．在急性高血压期，氯维地平能快速、安全地降低血压，维持血压控制目标范围．氯维地平的合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）B分子中有2个含氧官能团，分别为___和___（填官能团名称）．
（2）D-→E的反应类型：___．
（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：___．
①分子中有3种不同化学环境的氢，且个数比为1：2：1；
②可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应．
（4）由C制取D的过程中，可能混有少量副产物F（分子式为C₁₈H₁₆Cl₂N₂O₄），F仅比D多一种官能团（-CN）．F的结构简式为___．
（5）已知：2，2-二甲基戊酸[]是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．
已知：
 
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应
③合成路线流程图示例如下：

Answer 1

（1）根据B的结构简式，则含氧官能团为羧基、酯基，故答案为：羧基、酯基；
（2）有流程，D变成E为D中羧基上的氢被取代，所以反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；
（3）由A的结构简式，得分子式为C₄H₄O₂，①分子中有3种不同化学环境的氢，且个数比为1：2：1，一般为对称结构；②可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，说明含有甲酸酯，则符合条件的同分异构体为：HCOOCH₂C≡CH，故答案为：HCOOCH₂C≡CH；
（4）由C和D的结构，推出C到D是C中右边的酯基变成了羧基，但也可能C中左边的酯基变成了羧基，即有少量副产物F（分子式为C₁₈H₁₆Cl₂N₂O₄），则F的结构简式为，故答案为：；
（5）根据以丙酮（）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸，则由3个C合成7个C，则一定要用到增加碳链的反应，即根据信息②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应，所以，再通过B到C的反应，即，再水解生成羧酸，最后再将羰基还原即可，具体流程为：，
故答案为：．