官能团表格老师让我们整理各种官能团的检验和通式性质等等等等最好是表格那种的网上的不行啊千万别在网上抄一份给我啊我就要我们现在学的那么多就行好象十个都不到

Question

官能团 表格
老师让我们整理 各种官能团 的检验 和通式 性质 等等等等 最好是表格那种的 网上的不行啊 千万别在网上抄一份给我啊 我就要我们现在学的那么多就行 好象十个都不到

Answer 1

定义　　官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：　　　●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构　　●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.　　　●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应　　　●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应）,碱性条件下生成盐与醇（完全反应）.　　　●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） 　　●胺：氨基(-NH2). 弱碱性　　　●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成　　　●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化　　HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基　　●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性　　●胩：异氰基（-NC）　　●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合　　●巯基：（-SH）弱酸性,易被氧化 　　●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代　　●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合　　●环氧基：-CH(O)CH- 　　●偶氮基：（-N=N-）　　●芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应　　注：无论高中教材说的是什么,但是事实上苯环是官能团