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(2009•徐汇区二模)某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:性表现型2004
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(2009•徐汇区二模)某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
(1)1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有______ 特点.
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,
记录如下:男生甲:处祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常.请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人,这种传递特点在遗传学上称为______.
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患色盲遗传病的概率是
.
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病.妻子应采取下列哪种措施______ (填序号),若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施______ (填序号).
A.染色体数目检测B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(4)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如下图I所示).根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某-位置上.现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如下图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是______
A.1号为XdXd B.2号为XDY C.3号为Dd D.4号为DD或Dd

| 性 | 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | ||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
| 色 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,
记录如下:男生甲:处祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常.请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人,这种传递特点在遗传学上称为______.
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患色盲遗传病的概率是
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病.妻子应采取下列哪种措施______ (填序号),若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施______ (填序号).
A.染色体数目检测B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(4)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如下图I所示).根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某-位置上.现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如下图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是______
A.1号为XdXd B.2号为XDY C.3号为Dd D.4号为DD或Dd

▼优质解答
答案和解析
(1)1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有男性患者多于女性患者的特点.
(2)根据题意,结合色盲遗传病的特点交叉遗传(隔代遗传)特点,男生甲的家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→男生甲本人.
(3)①由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者,可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传,再由于Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知白化病是常染色体隐性遗传(设致病基因为a).由于Ⅲ8患白化病(aa),所以Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa,则Ⅲ7基因型为
AAXBY和
AaXBY,由于Ⅱ5患红绿色盲,所以Ⅲ9基因型是aaXBXb,若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患色盲遗传病(XbY)的概率是
×
=
.
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,则Ⅲ7基因型为AAXBY,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,后代表现型一定正常,因此无需进行上述检测.若妻子基因型为aaXBXb,所生女儿一定正常,儿子可能患色盲,因此需要性别检测.
(4)一对夫妇生了个患病的1号女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病.这对夫妇的基因型都是Dd,1号患病为dd,因此上面的短片段为d,下面的长片段为D,故2号为DD,3号为Dd,4号为DD.
故答案为:
(1)男性患者多于女性患者
(2)外祖父→母亲 交叉遗传 (隔代遗传)
(3)①
②D C
(4)C
(2)根据题意,结合色盲遗传病的特点交叉遗传(隔代遗传)特点,男生甲的家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→男生甲本人.
(3)①由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者,可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传,再由于Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8可知白化病是常染色体隐性遗传(设致病基因为a).由于Ⅲ8患白化病(aa),所以Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa,则Ⅲ7基因型为
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②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,则Ⅲ7基因型为AAXBY,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,后代表现型一定正常,因此无需进行上述检测.若妻子基因型为aaXBXb,所生女儿一定正常,儿子可能患色盲,因此需要性别检测.
(4)一对夫妇生了个患病的1号女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病.这对夫妇的基因型都是Dd,1号患病为dd,因此上面的短片段为d,下面的长片段为D,故2号为DD,3号为Dd,4号为DD.
故答案为:
(1)男性患者多于女性患者
(2)外祖父→母亲 交叉遗传 (隔代遗传)
(3)①
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(4)C
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