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[化学---选修5：有机化学基础]有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相
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| [化学---选修5：有机化学基础] 有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相关反应如下图所示：  （1）D中所含官能团为______． （2）II的反应类型为，G的结构简式为______． （3）写出下列反应的化学方程式： I：______；V______． （4）若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为______． （5）E有多种同分异构体，其中含有  结构，且苯环上含有两个取代基的有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为：______． |
| [化学---选修5：有机化学基础] 有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相关反应如下图所示： （1）D中所含官能团为______． （2）II的反应类型为，G的结构简式为______． （3）写出下列反应的化学方程式： I：______；V______． （4）若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为______． （5）E有多种同分异构体，其中含有 结构，且苯环上含有两个取代基的有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为：______． |
有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相关反应如下图所示：
（1）D中所含官能团为______．
（2）II的反应类型为，G的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
I：______；V______．
（4）若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为______．
（5）E有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基的有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为：______．
有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相关反应如下图所示：
（1）D中所含官能团为______．
（2）II的反应类型为，G的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
I：______；V______．
（4）若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为______．
（5）E有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基的有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为：______．
有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相关反应如下图所示：
（1）D中所含官能团为______．
（2）II的反应类型为，G的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
I：______；V______．
（4）若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为______．
（5）E有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基的有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为：______．
有机物A为芳香烃类化合物，质谱分析表明其相对分子质量为104，分子中含有碳碳双键，F为有香味的有机化合物，G是一种能制成塑料的高分子化合物，其相关反应如下图所示：
（1）D中所含官能团为______．
（2）II的反应类型为，G的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
I：______；V______．
（4）若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为______．
（5）E有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基的有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为：______．
▼优质解答
答案和解析
有机物A为芳香烃类化合物，其相对分子质量为104，分子中C原子最大数为
=8…8，故有机物A的分子式为C 8 H 8 ，
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
+KBr+H 2 O；
+
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
． 有机物A为芳香烃类化合物，其相对分子质量为104，分子中C原子最大数为
=8…8，故有机物A的分子式为C 8 H 8 ，
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
+KBr+H 2 O；
+
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
． 有机物A为芳香烃类化合物，其相对分子质量为104，分子中C原子最大数为
=8…8，故有机物A的分子式为C 8 H 8 ，
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
+KBr+H 2 O；
+
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
． 有机物A为芳香烃类化合物，其相对分子质量为104，分子中C原子最大数为
=8…8，故有机物A的分子式为C 8 H 8 ，
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
+KBr+H 2 O；
+
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
104 12 104 104 104 12 12 12 =8…8，故有机物A的分子式为C 8 8 H 8 8 ，
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
+KBr+H 2 O；
+
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
醇 △ 醇 醇 醇 △ △ △
+KBr+H 2 2 O，
反应V方程式为
+
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
+KBr+H 2 O；
+
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
浓硫酸 △ 浓硫酸 浓硫酸 浓硫酸 △ △ △
+H 2 2 O，
故答案为：
+KOH
+KBr+H 2 O；
+
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
醇 △ 醇 醇 醇 △ △ △
+KBr+H 2 2 O；
+
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
浓硫酸 △ 浓硫酸 浓硫酸 浓硫酸 △ △ △
+H 2 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 3 ，或为-OOCH、CH 3 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
有机物A为芳香烃类化合物，其相对分子质量为104，分子中C原子最大数为
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为 ，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为 ．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为 ，E为 ，C为 ，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为 ，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯， （1）由上述分析可知，D为 ，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO； （2）反应Ⅱ是 HBr酸发生取代反应生成 ， 由上述分析可知G的结构简式为 ，故答案为：-CHO； ； （3）反应I方程式为： +KOH
+KBr+H 2 O， 反应V方程式为 +
+H 2 O， 故答案为： +KOH
+KBr+H 2 O； +
+H 2 O； （4）若 分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为 、 ， 故答案为： 、 ； （5） 有多种同分异构体，其中含有 结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为： ，故答案为：6； ． |
| 104 |
| 12 |
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O；
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
| 104 |
| 12 |
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O；
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
| 104 |
| 12 |
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O；
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
| 104 |
| 12 |
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O；
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
| 104 |
| 12 |
不饱和度为5，分子中含有碳碳双键，故A为
，A发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯，故G的结构为
．D能与氢气发生加成反应，能发生银镜反应，结构A的结构可知，D为
，E为
，C为
，C与HBr酸，发生取代反应生成B，故B为
，B发生消去反应生成A．F为有香味的有机化合物，故F为苯乙酸苯乙酯，
（1）由上述分析可知，D为
，所含官能团为-CHO，故答案为：-CHO；
（2）反应Ⅱ是
HBr酸发生取代反应生成
，
由上述分析可知G的结构简式为
，故答案为：-CHO；
；
（3）反应I方程式为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O，
反应V方程式为
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O；
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 2 O，
反应V方程式为
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O，
故答案为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O；
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 2 O，
故答案为：
+KOH
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 O；
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
| 醇 |
| △ |
+KBr+H 2 2 O；
+
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 ，或为-OOCH、CH 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
| 浓硫酸 |
| △ |
+H 2 2 O；
（4）若
分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代，互为顺反异构体，它们的结构简式为
、
，
故答案为：
、
；
（5）
有多种同分异构体，其中含有
结构，且苯环上含有两个取代基，故两个取代基可以为-COOH、CH 3 3 ，或为-OOCH、CH 3 3 ，各有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体有6种，其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的同分异构体，2个取代基处于对位，符合条件的同分异构体结构简式为：
，故答案为：6；
．
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