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Ⅰ:有机玻璃是一种高分子化合物,在工业上和生活中有着广泛用途,工业上可通过下列合成方法制得:请回答:

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:有机玻璃是一种高分子化合物,在工业上和生活中有着广泛用途,工业上可通过下列合成方法制得:

 

请回答:

1 )反应 的原子利用率是                

2 )反应 的化学方程式是                                             

3 )有机玻璃分子中的链节是                                       

:甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:

① (CH 3 ) 2 C O + HCN        (CH 3 ) 2 C(OH)CN

② (CH 3 ) 2 C(OH)CN + CH 3 OH + H 2 SO 4        CH 2 C(CH 3 )COOCH 3 + NH 4 HSO 4

1 )该方法的缺点是            (填字母)                                                                                      

A .反应的原料利用率低         B .原料中有有毒物质    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高

2 )甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有          (填字母)

A. 加成反应      B. 氧化反应       C. 取代反应    D. 酯化反应  

Ⅲ: 将含有 C H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108

(1) 该有机物的分子式                     

(2) 已知该物质中含有苯环,且 1mol 该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气 0.5mol ,满足该条件的同分异构

             种,写出其中苯环上一溴取代同分异构种类最少的该有机物的结构简式                       

:有机玻璃是一种高分子化合物,在工业上和生活中有着广泛用途,工业上可通过下列合成方法制得:

 

请回答:

1 )反应 的原子利用率是                

2 )反应 的化学方程式是                                             

3 )有机玻璃分子中的链节是                                       

:甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:

① (CH 3 ) 2 C O + HCN        (CH 3 ) 2 C(OH)CN

② (CH 3 ) 2 C(OH)CN + CH 3 OH + H 2 SO 4        CH 2 C(CH 3 )COOCH 3 + NH 4 HSO 4

1 )该方法的缺点是            (填字母)                                                                                      

A .反应的原料利用率低         B .原料中有有毒物质    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高

2 )甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有          (填字母)

A. 加成反应      B. 氧化反应       C. 取代反应    D. 酯化反应  

Ⅲ: 将含有 C H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108

(1) 该有机物的分子式                     

(2) 已知该物质中含有苯环,且 1mol 该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气 0.5mol ,满足该条件的同分异构

             种,写出其中苯环上一溴取代同分异构种类最少的该有机物的结构简式                       

:有机玻璃是一种高分子化合物,在工业上和生活中有着广泛用途,工业上可通过下列合成方法制得:

:有机玻璃是一种高分子化合物,在工业上和生活中有着广泛用途,工业上可通过下列合成方法制得: :有机玻璃是一种高分子化合物,在工业上和生活中有着广泛用途,工业上可通过下列合成方法制得:
 

请回答:

1 )反应 的原子利用率是                

2 )反应 的化学方程式是                                             

3 )有机玻璃分子中的链节是                                       

:甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:

① (CH 3 ) 2 C O + HCN        (CH 3 ) 2 C(OH)CN

② (CH 3 ) 2 C(OH)CN + CH 3 OH + H 2 SO 4        CH 2 C(CH 3 )COOCH 3 + NH 4 HSO 4

1 )该方法的缺点是            (填字母)                                                                                      

A .反应的原料利用率低         B .原料中有有毒物质    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高

2 )甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有          (填字母)

A. 加成反应      B. 氧化反应       C. 取代反应    D. 酯化反应  

Ⅲ: 将含有 C H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108

(1) 该有机物的分子式                     

(2) 已知该物质中含有苯环,且 1mol 该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气 0.5mol ,满足该条件的同分异构

             种,写出其中苯环上一溴取代同分异构种类最少的该有机物的结构简式                       


请回答:

请回答:

1 )反应 的原子利用率是                

1 )反应 的原子利用率是                 1 )反应 的原子利用率是                 )反应 的原子利用率是                 的原子利用率是                 的原子利用率是                                                

2 )反应 的化学方程式是                                             

2 )反应 的化学方程式是                                              2 )反应 的化学方程式是                                              )反应 的化学方程式是                                              的化学方程式是                                              的化学方程式是                                                                                                                                       

3 )有机玻璃分子中的链节是                                       

3 )有机玻璃分子中的链节是                                        3 )有机玻璃分子中的链节是                                        )有机玻璃分子中的链节是                                                                                                                     

:甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:

:甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是: :甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:

① (CH 3 ) 2 C O + HCN        (CH 3 ) 2 C(OH)CN

① (CH 3 ) 2 C O + HCN        (CH 3 ) 2 C(OH)CN ① (CH 3 ) 2 C O + HCN        (CH 3 ) 2 C(OH)CN 3 2 O + HCN        (CH 3 ) 2 C(OH)CN O + HCN        (CH 3 ) 2 C(OH)CN 3 2

② (CH 3 ) 2 C(OH)CN + CH 3 OH + H 2 SO 4        CH 2 C(CH 3 )COOCH 3 + NH 4 HSO 4

② (CH 3 ) 2 C(OH)CN + CH 3 OH + H 2 SO 4        CH 2 C(CH 3 )COOCH 3 + NH 4 HSO 4 ② (CH 3 ) 2 C(OH)CN + CH 3 OH + H 2 SO 4        CH 2 C(CH 3 )COOCH 3 + NH 4 HSO 4 3 2 3 2 4 2 C(CH 3 )COOCH 3 + NH 4 HSO 4 C(CH 3 )COOCH 3 + NH 4 HSO 4 3 3 4 4

1 )该方法的缺点是            (填字母)                                                                                      

1 )该方法的缺点是            (填字母)                                                                                       1 )该方法的缺点是            (填字母)                                                                                       )该方法的缺点是            (填字母)                                                                                                                                                                                       

A .反应的原料利用率低         B .原料中有有毒物质    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高

A .反应的原料利用率低         B .原料中有有毒物质    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高 .反应的原料利用率低         B .原料中有有毒物质    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高         B .原料中有有毒物质    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高 .原料中有有毒物质    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高    C .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高 .对设备腐蚀性较大      D .生产成本高      D .生产成本高 .生产成本高

2 )甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有          (填字母)

2 )甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有          (填字母) 2 )甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有          (填字母) )甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有          (填字母)          (填字母)

A. 加成反应      B. 氧化反应       C. 取代反应    D. 酯化反应  

A. 加成反应      B. 氧化反应       C. 取代反应    D. 酯化反应   加成反应      B. 氧化反应       C. 取代反应    D. 酯化反应        B. 氧化反应       C. 取代反应    D. 酯化反应   氧化反应       C. 取代反应    D. 酯化反应         C. 取代反应    D. 酯化反应   取代反应    D. 酯化反应      D. 酯化反应   酯化反应    

Ⅲ: 将含有 C H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108

Ⅲ: 将含有 C H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 将含有 C H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 C H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 H O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 O 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 的有机物 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 3.24 g 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 装入元素分析装置,通入足量的 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 O 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 2 使之完全燃烧,将生成的气体依次通过装有浓硫酸的洗气瓶和碱石灰的干燥管,测得洗气瓶的质量增加了 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 2.16 g ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 ,干燥管的质量增加了 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 9.24 g ,已知该有机物的相对分子质量为 108 ,已知该有机物的相对分子质量为 108 108

(1) 该有机物的分子式                     

(1) 该有机物的分子式                      该有机物的分子式                                                               

(2) 已知该物质中含有苯环,且 1mol 该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气 0.5mol ,满足该条件的同分异构

(2) 已知该物质中含有苯环,且 1mol 该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气 0.5mol ,满足该条件的同分异构 已知该物质中含有苯环,且 1mol 该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气 0.5mol ,满足该条件的同分异构 1mol 该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气 0.5mol ,满足该条件的同分异构 该物质与金属钠反应后生产标准状况下氢气 0.5mol ,满足该条件的同分异构 0.5mol ,满足该条件的同分异构 ,满足该条件的同分异构

             种,写出其中苯环上一溴取代同分异构种类最少的该有机物的结构简式                       

             种,写出其中苯环上一溴取代同分异构种类最少的该有机物的结构简式                                                  种,写出其中苯环上一溴取代同分异构种类最少的该有机物的结构简式                                                                     

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答案和解析

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Ⅲ: ( 1 ) C 7 H 8 O  ( 2 ) 4 ;对甲基苯酚

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