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共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：（1）A的结构简式为（2）C的名称为（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.a．①
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| 共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：  （1）A的结构简式为________________ （2）C的名称为 （3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色. a．①的化学方程式是 b．②的反应试剂是 c．③的反应类型是 （4）下列说法正确的是 a．C可与水任意比例混合 b．A与1,3-丁二烯互为同系物 c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH d．N不存在顺反异构体 （5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）. （6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为 （7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种 a．分子中只含一种环状结构 b．苯环上有两个取代基 c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2 |
| 共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下： （1）A的结构简式为________________ （2）C的名称为 （3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色. a．①的化学方程式是 b．②的反应试剂是 c．③的反应类型是 （4）下列说法正确的是 a．C可与水任意比例混合 b．A与1,3-丁二烯互为同系物 c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH d．N不存在顺反异构体 （5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）. （6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为 （7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种 a．分子中只含一种环状结构 b．苯环上有两个取代基 c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2 |
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是
b．②的反应试剂是
c．③的反应类型是
（4）下列说法正确的是
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2
（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是
b．②的反应试剂是
c．③的反应类型是
（4）下列说法正确的是
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是
b．②的反应试剂是
c．③的反应类型是
（4）下列说法正确的是
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2
（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是
b．②的反应试剂是
c．③的反应类型是
（4）下列说法正确的是
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是
b．②的反应试剂是
c．③的反应类型是
（4）下列说法正确的是
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2
（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是
b．②的反应试剂是
c．③的反应类型是
（4）下列说法正确的是
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是
b．②的反应试剂是
c．③的反应类型是
（4）下列说法正确的是
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2
（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是
b．②的反应试剂是
c．③的反应类型是
（4）下列说法正确的是
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由 种（不考虑顺反异构），写出其中的一种
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr 2
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▼优质解答
答案和解析
（1）CH 2 =CH 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH
HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBr
b、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
（1）CH 2 =CH 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBr
b、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
（1）CH 2 =CH 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBr
b、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
（1）CH 2 =CH 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBr
b、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
（1）CH 2 2 =CH 2 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 2 CH=CHCH 2 2 Br+ 2NaOH HOCH 2 2 CH=CHCH 2 2 OH+ 2NaBr
b、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
| （1）CH 2 =CH 2 （2）乙二醇 (3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBrb、加成反应 c、氧化反应 （4）a、c （5）强 （6） (7 ) |
（1）CH 2 =CH 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH
HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBrb、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
（1）CH 2 =CH 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH
HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBrb、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
（1）CH 2 =CH 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH
HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBrb、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
（1）CH 2 =CH 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br+ 2NaOH
HOCH 2 CH=CHCH 2 OH+ 2NaBrb、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
（1）CH 2 2 =CH 2 2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH 2 2 CH=CHCH 2 2 Br+ 2NaOH
HOCH 2 2 CH=CHCH 2 2 OH+ 2NaBrb、加成反应
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6）
(7 )
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