提取质粒还没加Rna酶为何电泳中不见Rna最近三次都是这样.测出的质粒浓度不是很高,A260/A280比值正常,都在1.6-2.2之间,就是电泳中不见rna.有人说是菌种刚好在稳定期造成的,还有别的解释么?

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提取质粒还没加Rna酶为何电泳中不见Rna
最近三次都是这样.测出的质粒浓度不是很高,A260/A280比值正常,都在1.6-2.2之间,就是电泳中不见rna.有人说是菌种刚好在稳定期造成的,还有别的解释么?

▼优质解答

答案和解析

一般来说,提取质粒所用的试剂盒已经加入了RNase,所以电泳跑胶不会出现RNA条带.即使是采用的人工方法提取,也不可避免的空气中,汗液,唾液等中丰富的RNase的降解.此外,按照你的问题来看,你应该是再提取质粒,提取质粒然后电泳渴望观察到RNA的条带,殊不知质粒分子一般较大,其所用的琼脂糖胶浓度一般小于1%,这种浓度的胶是检测不出RNA条带的,细胞总RNA条带在跑胶时是以tRNA(约占细胞总RNA的80%)条带形式展现的.而tRNA电泳所用的胶浓度在2%左右,是不可以同质粒电泳同时在一块胶上检测的.

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