新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送()A.开办药品生产企业(
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送()
A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B.生产品种或剂型3批试生产记录
C.生产品种或剂型3批试生产样品
D.所在地药品检定所的检验报告书
E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
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