早教吧
育儿知识
作业答案
考试题库
百科
知识分享
创建时间
资源类别
相关度排序
共找到 7 与a-地贫1基 相关的结果,耗时49 ms
人类编码β-珠蛋白合成的基因A+位于第11号染色体上,而其等位基因A和a均可导致地中海贫血(β地贫),三者的显隐性关系是A>A+>a,据此回答以下问题:(1)三个基因的最本质区别表现
语文
正常孩子,则这个孩子的基因型
镰刀型细胞贫血症是由常染色体上的隐性基因引起的,患者在幼年时期夭折.现在A、B两地区进行调查,其中B地区流行疟疾.两地区人群中各种基因型的比例如图所示回答下列问题:(1)在
语文
频率为___.(2)若干年后
易地扶贫搬迁旧宅基地腾退人均奖励性补助标准()万元A.1B.1.5C.2D.2.5,
易地扶贫搬迁旧宅基地腾退人均奖励性补助标准()万元A.1B.1.5C.2D.2.5,
易地扶贫搬迁基础和公共服务设施设施配套费人均()A.1万B.1.5万元C.2万元D.2.5万元
易地扶贫搬迁基础和公共服务设施设施配套费人均()A.1万B.1.5万元C.2万元D.2.5万元
帮看这个地贫检测单:a珠蛋白基因分析:1,检出SEA缺失杂合子2,未检出-a3.7-a4.2缺失3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示:a地贫(HbH)病孕
其他
微量无素测定铁6.4)
男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,
a-地贫1基
其他
医生麻烦帮忙看看以下结果是轻型?中型?还是重型的地贫?.a-地中海贫血1基因,未检测到缺失 a-地中海贫血2基因(3.7/4.2),未检测到缺失 B-地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,CD17
其他
1
>
热门搜索: