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如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A．母亲肯定不是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病男性发病率高于女性C．该病是常染色体显性遗传病D．子女中的致病基因可能其他

如图是抗维生素D佝偻病的家系图．关于该病的说法不正确的是（）A.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病B.父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必患病C.Ⅰ2和Ⅱ1的发病程度相同语文

如图为一个上睑下垂的遗传家系．下列关于该遗传家系的叙述不正确的是（）A．该遗传病最有可能是显性遗传B．该遗传病基因位于X染色体上C．4号患病很可能是基因突变的结果D．该致语文

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传语文

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家庭遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ7中的语文

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性语文

如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不携带甲病基因，下列判断正确的是（）A．甲病是常染色体隐性遗传病B．乙病是X染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因D．Ⅰ 其他

在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女A.表现型都正常B.患病概率为50％C.患者多为女性D.患者多为男性语文

如下图所示，一种罕见的遗传性肌肉萎缩症的家系遗传情况，这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.B.Y染色体C.C.X染色体D.D.线粒体语文

（2007•江苏）下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者．可以准确判断的是（）A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ-4是携带者C．Ⅱ-6是携带者的概率为12D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率语文

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