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共找到 1 与A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染 相关的结果，耗时22 ms
在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY．若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）
A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染
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