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共找到 3 与酪氨酸蛋白激酶基因发生突变 相关的结果，耗时22 ms
Bruton综合症属于人类原发型免疫缺陷病．下图为该遗传病的患者家系图，且Ⅱ4号个体无此致病基因．请据图回答：（1）研究发现该病患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因发生突变，
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_从而控制生物体的代谢和性状
Bruton综合症是一种先天性B细胞免疫缺陷病，在B细胞活化早期，
酪氨酸蛋白激酶基因发生突变
，导致B细胞不能正常形成．该病为h基因控制的单基因遗传病，该基因和正常基因H中的某一特定
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图2为某家庭该病的遗传系谱图
Bruton综合症属于人类原发型免疫缺陷病，研究发现该病患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟．图为该遗传病的患者家系图且Ⅱ
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（2）据图分析，Bruton
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