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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色其他

_．（2）写出3号个体的基因

下列有关人类遗传病的叙述正确的是()A.遗传病是由孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B.遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C.染色体的语文

人类应提倡优生、优育

下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是（）A.遗传病是由于孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B.遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有遗传病C. 语文

遗传病的发生，人类应提倡优生

先天愚型是一种遗传病，控制正常性状的基因为B，控制致病性状的基因为b．现有一对表兄妹，均表现正常，他们婚后生有一个先天愚型的孩子，据此回答：他们三人的基因型是：父：语文

1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体。请问该病会遗传吗？A．不遗传B．不一定遗传C．遗传D．以上都有可语文

正常人的体细胞中含23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身语文

对患者染色体进行检查，发现患

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓语文

．对患者染色体进行检查，发现

先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）。（1）这对夫妇的基因型是、。（其他

论色盲这种病，这对夫妇的子女

在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2．对此调查结果最合理的解释是（）A．先天性语文

基因在女性中为显性在男性中为

下列有关遗传与变异的表述正确的是（）A.先天性心脏病都是遗传病B.由环境引起的变异都是不能遗传的C.基因重组发生在受精作用的过程中D.人类的大多数疾病与基因有关，也与生语文

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