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调查自己所在地区的人群中的某种遗传病,并计算发病率,基因频率,推断出其遗传方式.推荐红绿色盲、近视等常见的遗传病,可以编,但要有生物上的科学依据,不能太离谱.麻烦写正规点, 其他

为什么单基因遗传病的发病率都很低,多基因遗传病发病率较高?为什么单基因遗传病的发病率都很低,多基因遗传病发病率较高（多基因遗传病不是受多对等位基因影响嘛,那按理说,多基因遗其他

下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传病的系谱图,（1）甲病的遗传方式是 2)若Ⅱ5与一正常人婚配,其子女患甲病的概率 3）已知Ⅱ1不是乙病的携生物

下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致生物

I5的基因型为BbXAXA的

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I2为纯合子．下列分析正确的是（）A.该病的遗传方式为常染语文

2D. 若Ⅱ1为杂合子，则

回答下列有关人类遗传病的问题．腓骨肌萎缩症（CMT）是一组神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿下13肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍．CMT的遗传方式有多种类型语文

，共有12名成员有症状且均为

如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．请回答下列问题（1）甲病的遗传方式为．乙病在人群中女性语文

概率是___．（3）A基因表

一个高中生物判断题求教在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式,选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体语文

如图为某种常染色体遗传病的系谱图．以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（）A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、其他

的几率为13

如图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是（）A．分析此图不能确定该遗传病的遗传方式B．4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者C．若3号与一男性患者结婚，生语文

员

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