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下图示为一种罕见的遗传性肌肉萎缩征的家系遗传情况。这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.Y染色体C.X染色体D.线粒体其他

如下图所示，一种罕见的遗传性肌肉萎缩症的家系遗传情况，这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.B.Y染色体C.C.X染色体D.D.线粒体语文

如图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色语文

人类有一种镰刀型细胞贫血症，是患者的发生变化，这种变化引起的疾病称为，血缘关系越近，遗传基因越相近，婚后所生子女得遗传病的可能性，最有效的预防措施是．语文

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的其他

图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病D、伴X隐性遗传病语文

不稳定的血红蛋白病是由于血红蛋白（Hb）遗传缺陷引起的疾病，某个该病患者经检查是由于其血红蛋白异常，其中一条多肽链上的组氨酸被精氨酸取代，发生这种现象的根本原因最可能是语文

因上有一碱基发生了改变D．信

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，则这种致病基因最可能位于（）A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、任何一个染色语文

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，则这种致病基因最可能位于（）A．X染色体B．Y染色体C．常染色体D．任何一个染色体其他

如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（）A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体语文

谱乙为x染色体显性遗传，系谱

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