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如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变．以下判断正确的是（）A.该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为23B.该病可能为伴X染色体隐语文

. Ⅲ8和一个携带者结婚，

小鼠（2N=40）胚胎期某细胞发生右图所示异常分裂（未绘出的染色体均正常），其中A为抑癌基因，a为A的突变基因．下列说法正确的是（）A、该分裂过程中形成语文

2 C、子细胞aa

小鼠（2N=40）胚胎期某细胞发生如图所示异常分裂（未绘出的染色体均正常），其中A为抑癌基因，a为A的突变基因．下列有关该分裂过程的说法正确的是（）A.该分裂中期，发生联会的语文

条件下可能无限增殖D. 染

一个红绿色盲男性患者，其双亲的色觉都正常．对该患者进行染色体组型检查时发现其性染色体数目异常，为XXY型，则下列叙述错误的是（注：不考虑基因突变）（）A．该患者的一条X 其他

，减数第二次分裂异常，产生了

一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1.这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（）A.该突变基因为常染色语文

使得雄性个体致死

某植株的一条染色体发生缺失突变，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图），获得该缺失染色体的花粉不育．如以该植株为父本，产生的配子类型及测语文

. B、b减数第二次分裂时

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（）A.该病在男性和女性中语文

检查及系谱图分析，可明确诊断

小鼠（2N=40）胚胎期某细胞发生下图所示异常分裂（未绘出的染色体均正常），其中A为抑癌基因，a为A的突变基因。下列有关该分裂过程的说法正确的是语文

．分裂产生 Aa 或 aa

某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本，测交后代语文

时染色单体 1 或 2

波尔山羊（2N=60）胚胎期某细胞发生如图所示异常分裂（未绘出的染色体均正常），其中A为原癌基因，a为A的突变基因．下列说法正确的是（）A.该分裂过程中形成30个四分体B.分裂产语文

可能不同D. 染色体异常分

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