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周期性共济失调（EA）是一种常染色体上的显性基因（用A表示）控制的遗传病．该病显性纯合致死，其一个基因发生突变导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白的数量不足，造成细胞功能异常，语文

果该细胞的核仁被破坏，图中直

如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述正确的是（）A.该病的遗传方式是X染色体显性遗传B.带有致病基因的男性个体一定患病C.10号个体为杂合体的几率为23D.14号与患者婚配，后语文

人类肤色正常显性基因D控制，白化病由隐性基因d控制．如图表示某家庭耳垂的遗传图解，据图回答问题：（1）该家庭中父母肤色的性状为．③为受精卵，其形成场所是，由③发育语文

____把基因传给子代．（2

如图为某单基因遗传病的系谱图，在表现型正常的人群中携带者的概率为1100，据图判断下列叙述正确的是（）A.该遗传病是常染色体显性遗传病B.3号与正常女性结婚，孩子一定不会语文

孩，患该病的概率是1

如图是表示某遗传病的系谱图．下列有关叙述中，正确的是（）A．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与其他

人类肤色正常显性基因D控制，白化病由隐性基因d控制。下图表示某家庭耳垂的遗传图解，据图回答问题：（7分）（1）该家庭中父母肤色的性状为。③为受精卵，其形成场所是语文

物的性状遗传实质是由亲代通过

右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A.该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人语文

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）语文

消化，产生不同的片段（kb表

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

回答有关遗传病的问题．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对其他

1代表______基因．个体

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