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共找到 14 与该病属于常染色体遗传病 相关的结果,耗时20 ms
钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病,调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,下列叙述正确的是()A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细
语文
若患病女儿与正常男性婚配,则
图甲是人类某遗传病的家系系谱,致病基因用A或a表示.分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙.以下说法正确的是()A.该病属于常染色体隐性遗传B.
语文
果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配
地中海贫血症属于常染色体遗传病.一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T).用PCR扩增包含该位点的一段DNA片
语文
不能被该酶酶切,如图(a).
经大量家系调查发现,某种病症若出现在女子身上,则她的儿子和父亲必定都是该病患者.请推测该病属于()A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病D.常染色体遗传病
语文
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病.下列叙述正确的是()A.该病属于染色体异常遗传病B.该病的遗传与性别无关C.男性患者的女儿必定患病D.人群中男性患者多于女性患
语文
先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
其他
在非洲人群中,每一万人中有1个人患囊性纤维原性瘤,
该病属于常染色体遗传病
。一正常女性与一正常男性生有一患病孩子,此后该女性与另一名正常男性再婚。他们若生孩子,患此病的几
其他
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ5为患者.相关叙述不合理的是()A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男
语文
该病易受环境影响,Ⅱ3是携
分析下图家族中某种遗传病的系谱图,相关叙述中错误的是()A.Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6基因型相同B.该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病C.Ⅲ7有一个致病基因由Ⅰ1传来D.Ⅲ9和Ⅲ8婚
语文
地中海贫血症属于常染色体遗传病.一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T).用PCR扩增包含该位点的一段DNA片
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不能被该酶酶切,如图(a).
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