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为什么在做RACE的时候,据说要设计引物通过RT-PCR对已知的cDNA序列验证成功后,才能根据这个cDNA序列进行设计引物再进行RACE操作,那假如就如书上说的需要验证,那验证所需要的引物是根据这数学

S多肽是构成乙肝病毒的主要成分，现利用基因工程制造乙肝疫苗．回答下列问题：（1）利用PCR技术扩增S基因前，需根据S基因的核苷酸序列设计种引物，进行PCR时需加热至90～95℃然后冷语文

构建基因表达载体时，需要在S

用PCR方法检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据抗虫基因（目的基因）两端的部分碱基序列设计特异引物，若其中一种引物一共用了31个，则目的基因最多扩增了次．（2）将转基因语文

（%）实验组转基因植株160

PCR的灵敏度非常高，因此经常需要做阴性对照，以测定实验中是否发生了污染。你认为在设计PCR反应的阴性对照实验的时候，反映混合物中不应加：A.模板B.引物C.DNA聚合酶D.镁离子其他

关于PCR技术的叙述，正确的是（）A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取语文

反应

利用PCR扩增目的基因的过程中，子链延伸需要引物，有关引物设计的说法错误的是（）A.两种引物之间不能有互补性B.每种引物自身不应存在互补性C.设计引物时需要知道目的基因的语文

设计RT-PCR的引物时,经常说要跨外显子的接头区,意思是不是就是说上下游引物要落在两外显子的中间部分? 语文

pcr分子克隆要对目的基因扩增,直接设计引物PCR就可以大量扩增了为什么还要分子克隆技术来扩.（不做表达）尤其是测序时语文

设计PCR引物时,用OLIGO评分,总是出现TheReversePrimerdoesnotmatchthetemplate,这是什么情况?设计PCR引物时,用OLIGO评价primerpremier搜索的引物,总是出现TheReversePrimerdoesnotma 其他

does not matc

设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊! 其他

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