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共找到 18 与若遗传因子位于染色体上 相关的结果，耗时63 ms
生物遗传的连锁基因位置题有三对基因位于同一对染色体上.根据下述杂交,推测该三对基因在染色体上的正确顺序是 若AaBb×aabb,得子代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=49：1：1：49； 若AaCc×aacc,得子代
生物
cc=1：9：9：1：
具有两对相对性状的两个纯种植株杂交，F1基因型为AaBb．下列有关两对相对性状的遗传的分析错误的是（）A.若F1能产生四种配子AB、Ab、aB、ab，则两对基因位于两对同源染色体上B.若F1
语文
体上C. 若F1测交，子代
外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性
语文
如图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病．若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为316，据此分析，下列判断正确的
语文
体的基因型最多有2种可能D.
有一道关于遗传变异的高中生物题[原题]某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答：若后代全为雄株,
语文
回答下列遗传和变异的相关问题：（1）若果蝇中B、b基因位于X染色体上，b是隐性致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xb的配子有活性）．能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？
语文
及其带有的基因一起丢失引起的
某遗传病受两对等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，个体无A或B基因即为患者，若同时无A和B基因，胚胎致死．某家系的该遗传病的系谱图如图（已知Ⅲ1为纯合子
语文
和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
关于红绿色盲的描述正确的是（）A.男性患病概率高于女性，但男性发病症状较轻B.致病基因位于X染色体上，为显性遗传病C.若男性患者和女性携带者婚配，后代所生女孩均为杂合子D
语文
假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学思维方法。下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”推理过程的是A．
若遗传因子位于染色体上
，则遗传因子在体细胞中成对存在B．若F1
语文
基因分离，则F2中三种基因型
假说-演绎法是科学研究的一种常用方法．0列属于孟德尔发现分离定律时的“演绎”过程的是（）A．
若遗传因子位于染色体上
，则遗传因子在体细胞中成对存在B．若F1产生配子时成对遗
语文
种基因型个体比接近1﹕2﹕1
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