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共找到 16 与色盲是伴X染色体隐性遗传病 相关的结果,耗时33 ms
人类的色盲病为伴X染色体隐性遗传.现有一对父母,母亲为色盲基因携带者,父亲为色盲患者,他们生下的四个孩子中,一个表现型正常,两个是色盲携带者,一个是色盲患者.则他们的性
其他
人类红绿
色盲是伴X染色体隐性遗传病
,秃顶是常染色体隐性遗传病,但男性杂合子也表现为秃顶.有一对夫妇,男性秃顶色觉正常,女性非秃顶色盲,正常情况下,该夫妇生育子女中(
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概率为12
现有一母子去医院看病,医生发现其母亲患有血友病(血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,用h表示其致病基因),儿子有色盲,随即医生在其儿子的病历上写上血友病,为什么?试写出
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红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X染色体上的隐性基因(b)控制.该病的遗传特点是()A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性
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苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别
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基因突变和染色体变异),请回
下列说法中,均不正确的一组是()①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病,属于性染色体异常遗传病③多基因遗传病的发生受环境影响较大④同
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人类有红绿色盲和蓝色盲,如图为某岛一家族系谱图,有关说法正确的是()A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D.
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色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,下列关于色盲遗传的叙述,不正确的是()A.色盲患者男性多于女性B.女性色盲的儿子一定是色盲C.色盲男孩的父亲一定是色盲D.色盲女孩的
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子.不考虑基因突变,下列说法正确的是()A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父
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子不会来自父亲D. 若孩子
人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上,右面的家系图中,黑色表示该个体患血友病,叉号表示该个体患红绿色盲症.相关叙述正确的是()A.红绿色盲是伴X隐性遗传病,血友
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男性婚配,女儿患血友病的概率
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