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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，则这种致病基因最可能位于（）A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、任何一个染色语文

人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因（）A．其他

隐性基因

8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如下图所示。若传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()。A.位于I片段其他

为显性基因 D. 位于Ⅲ

人类的红绿色盲是一种伴性隐性遗传病，据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7％，女性发病率应为多少[]A．3.5％B．1.75％C．0.49％D．0.25％语文

(10分)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答：(1)此病的致病基因为性基因(显、隐)(2)Ⅲ3的致病基因来自I 语文

患有白化病，在Ⅲ3形成配子时

下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是（）A.人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因语文

红绿色盲是人群中一种常见的X染色体隐性遗传病，在人群中发病的一般规律应该是（）A．男性多于女性B．女性多于男性C．男女发病率基本相符D．没有规律，随机发生其他

在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，正确的做法是（）A.在某个典型的患者家系中调查，以计算发病率B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C.调查发病率时，应保证语文

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，图为该遗传病的一个家系，I-3为纯合子，I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A.此遗传病为伴X染色体隐性遗语文

现型正常的男性结婚后，所生男

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，I－3为纯合子，I－1、II－6和II－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是A．此遗传病为伴X染色体隐性遗语文

结婚后，所生男孩患该病的几率

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