胎儿有23对染色体C搜索结果第27页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间资源类别 相关度排序

共找到 941842 与胎儿有23对染色体C 相关的结果，耗时723 ms

是关于遗传的经常可以在书上看到这个符号"X"假设是一黄一白的颜色这到底是一条染色体还是2条染色体?染色单体姐妹染色单体同源染色体四分体的等级关系是什么?先问这几个已经明白语文

非洲爪蟾体细胞周期和早期胚胎细胞周期比较如图所示．下列叙述错误的是（）A.M期的某些细胞可用于染色体组型分析B.早期胚胎细胞无G2期，不能进行胞质分裂C.早期胚胎细胞在间语文

短

如图为某二倍体动物（基因型为AaBb）细胞分裂的某一时期模式图．下列相关叙述正确的是（）A.图中1、3是一对同源染色体B.该细胞中含有2个染色体组，若1为X染色体，则2为Y染色体C. 语文

色体组

某遗传病受两对等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，个体无A或B基因即为患者，若同时无A和B基因，胚胎致死．某家系的该遗传病的系谱图如图（已知Ⅲ1为纯合子语文

和Ⅱ2的基因型都为AaXBY

某动物的体色有褐色的，也有白色的．这两种体色受两对非同源染色体上的非等位基因Z与z、W与w控制．只要有显性基因存在时，该动物的体色就表现为褐色．现有一对动物繁殖多胎，后代中语文

×ZzWwB. ZzWw×

下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C．人类色盲基因b在X染色语文

但一定会生下患色盲的外孙

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A.不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上，Y染语文

色觉的基因为显性基因

秃顶的基因（用A或a表示），位于常染色体上；人类红绿色盲的基因（用B或b表示）位于X染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色语文

有一个家族中，爷爷、爸爸、儿子都患有一种先天性疾病，而家族中的女性都是健康的正常人．那么致病基因最可能（）A.位于Y染色体上B.与性染色体无关C.位于X染色体上D.位于任语文

甲和乙为同卵双胞胎，其发育过程示意图如图所示，下列说法不正确的是（）A.幼小的胚胎在发育过程中不会发生细胞的凋亡B.甲患某种常染色体显性遗传病，乙正常，则可能是甲胚胎语文

者，胎儿为男性时，需要对胎儿

热门搜索：