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中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法A.单位或个人B.个人C.从业人员D.经营人员
药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行( )并决定是否发给相应认证证书的过程。A.检查、评价B.验收、评定C.检查、验收