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人的猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，这两种遗传病的类型分别是（）A.染色体结构异常遗传病；染色体数目异常遗传语文

多基因遗传病；单基因遗传病

正常人的体细胞中含23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身语文

对患者染色体进行检查，发现患

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓语文

．对患者染色体进行检查，发现

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父语文

胞减数分裂异常造成的．（2）

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者其他

__的原始生殖细胞减数分裂异

先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病其他

下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是（）A.21三体综合征是一种常见的多基因遗传病B.控制人类红绿色盲的基因位于X和Y染色体的同源区段C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失语文

人类的指甲髌骨综合征是一种显性遗传病，其致病基因与ABO血型系统中的IA基因连锁，则一个患有指甲髌骨综合征的A型血男性（不考虑基因交换和突变），他的后代（）A.一定是A型血B. 语文

B型血，则一定是指甲髌骨综合

人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性其他

列重复次数（n）的不同等原因

（2013•徐州一模）关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）A．都是由突变基因引发的疾病B．患者父母不一定患有该种遗传病C．可通过观察血语文

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