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共找到 13 与红绿色盲为伴X隐性遗传病 相关的结果,耗时31 ms
人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是()A.患者通常为女性B.父母正常,女儿可能是患者C.双亲若表现正常,则后代都正常D.儿子的患病基因
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人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,秃顶是常染色体隐性遗传病,但男性杂合子也表现为秃顶.有一对夫妇,男性秃顶色觉正常,女性非秃顶色盲,正常情况下,该夫妇生育子女中(
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概率为12
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别
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基因突变和染色体变异),请回
下列说法中,均不正确的一组是()①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②
红绿色盲为伴X隐性遗传病
,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显
其他
.③④C.①③D.②④
人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是()A.患者通常为女性B.父母正常,女儿可能是患者C.双亲若表现正常,则后代都正常D.儿子的患病基
其他
下列说法中,均不正确的一组是()①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病②
红绿色盲为伴X隐性遗传病
,属于性染色体异常遗传病③多基因遗传病的发生受环境影响较大④同
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人类有红绿色盲和蓝色盲,如图为某岛一家族系谱图,有关说法正确的是()A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D.
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子.不考虑基因突变,下列说法正确的是()A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父
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子不会来自父亲D. 若孩子
如图是某家系红绿色盲病遗传(为伴X的隐性遗传病)的图解.图中除男孩Ⅲ3和他的祖父I4是红绿色盲外,其他人视觉都正常.女性男性
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XBY XbY
红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病.调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病草病率为Q.下列叙述的正确是()A.男
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女性抗维生素D佝偻病发病率大
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