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共找到 333 与的遗传家系.图中 相关的结果,耗时57 ms
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右.如图是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是(显/隐)性基因,最可
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个孩子是身高正常的女性纯合子
如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解,此病受一对等位基因控制(基因为A、a).请据图回答:(1)此遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病.(2)9号的基因型为.若9
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的表现型).(3)6、7号再
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变.某地区正常人群中有122携带有致病基因.如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图,Ⅱ
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7的子女纤维病的概率是113
回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图1.现找到4张系谱图碎片
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某家族也患有甲病,其遗传系谱
如图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育.家族中7号
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乙病的遗传方式为___.(2
图1为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱,研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图2所示.图3表示某果蝇2号染色体(常染色体)上的两
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院进行遗传咨询,并对其做__
苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(基因用a、a表示).图1是某患者的家族系谱图,其中II1、II3及胎儿II1(羊水细胞)的DNA经限制
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答下列问题:(1)单基因遗传
30、某医院档案室中有一批家族遗传系谱图,无意中被损坏一部分.已知张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图1.(1)如图2,现找到4张系谱图碎片,其中最可
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因用A、a表示).(3)9号
甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d控制.图一表示某家族遗传家系图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意
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__种(考虑性别),III5
现有一乳光牙遗传病家族系谱图(基因用A、a表示):(1)乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病.(2)产生乳光牙的根本原因是.(3)该家系中3号的基因型是,若她和一
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