囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变．某地区正常人群中有122携带有致病基因．如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，Ⅱ

Question

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变．某地区正常人群中有

(1)/(22)携带有致病基因．如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲（B-b），但父母表现正常．下列叙述不正确的是（　　）

A. Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女纤维病的概率是

(1)/(132)

B. Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是

(1)/(32)

C. 囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循分离定律

D. 细胞在合成CFTR蛋白的过程中，需要ATP和氨基酸等物质

Answer 1

A、Ⅱ₆的基因型及概率为(1)/(3)AA、(2)/(3)Aa，正常人群中有(1)/(22)携带有致病基因，即Ⅱ₇是杂合子的概率为(1)/(22)，因此Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率为(2)/(3)×(1)/(22)×(1)/(4)=(1)/(132)，A正确；
B、由于Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，所以Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型为(1)/(2)AaX^BX^b和AaX^BY．因此Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是(1)/(4)×(1)/(2)×(1)/(4)=(1)/(32)，B正确；
C、囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因分别位于常染色体和性染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、细胞在合成CFTR蛋白的过程中，进行转录和翻译，需要ATP和氨基酸等物质，D正确．
故选：C．