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共找到 812448 与正常基因突变为镰刀型细胞贫血症 相关的结果,耗时232 ms
(10分)人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一
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交诊断结果示意图。据图回答下
人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切
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示意图.据图回答下列问题.(
如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,据图回答:(1)图中③过程发生的时期最可能是.(2)图中④表示的碱基序列是,这是决定缬氨基的一个.(3人类)镰刀型贫血症是
其他
种变异的特点是______.
图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现
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⑴图1中①
图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图.调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史,Ⅰ-4不含致病
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是___.(2)若图1正常基
27.(11分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图
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及等位基因)。
(8分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查
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。 (1)图1中①发生
已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和Hbs.只有纯合子(HbsHbs)患镰刀型细胞贫血症,患者大多于幼年期死亡.显性纯合子易感染疟疾,只含一个致病基因的个体不表现镰刀
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地区消灭疟疾后,HbA基因频
下列关于遗传病的说法中,正确的是()A.遗传病患者体内一定有相应的致病基因B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个
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镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白基因突变,翻译出的蛋白质的第6位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸.下列相关叙述正确的是()A.患者血红蛋白mRNA上的碱基排列顺序与正常人不同B.患者
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血红蛋白基因任意一个碱基
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