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共找到 66 与核磁共振谱图如下 相关的结果,耗时14 ms
某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:Et代表的基团为—CH2CH3该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种
化学
.1 mol该有机物完全燃烧
某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下。该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm):下列关于该有机物的叙述正确的是()A.右图中最强吸收峰与最弱吸收峰高度比为3:2
化学
团为—CH 3 D.
某化合物大结构(键线式)及球棍模型如图1,该有机分子大核磁共振波谱图(部分)如图2(单位是ppm).下列关于该有机物大叙述正确大是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种
化学
应
某化合物的结构图1(键线式)及球棍模型如图2:该有机分子的核磁共振氢谱图如图3(单位是ppm).下列关于该有机物的叙述,不正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.
化学
ol该有机物完全燃烧可以产生
某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下.该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm):下列关于该有机物的叙述正确的是()A.右图中最强吸收峰与最弱吸收峰高度比为3:2B.
化学
能够发生消去反应和取代反应,
某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是[]A.该有机物在一定条
化学
物不同化学环境的氢原子有8种
(14分)盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。合成路线流程图如下:(1)B在核磁共振氢谱上有种特征峰,C→D的反应
化学
的B的同 分异构体共有
(10分)有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。已知:有机物A的仪器分析如下:①有机物A的质谱②有机物A的红外光谱③有机物A的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,
化学
有官能团的名称是______
一种用烃A合成高分子化合物N的流程如图:经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g•L-1,F和G是同系物,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3:3:1:1.已知:Ⅰ.→Ⅱ.+R1Cl
化学
(1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)有2个且峰的面积比为3:2的是(多选)A、B、C、D、CH3CH2CH2CH3(2)化合物A的分子式是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如图,则:A的结构
化学
数目有___种(要考虑顺反异
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