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共找到 930 与染色体的组成是 相关的结果,耗时45 ms
一对表型正常夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在()A.女方减数第二次分裂B.女方减数第一次分裂C.男方减数第一次分裂D.男
其他
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每
语文
_______(填“父亲”或
图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.以下说法正确的是()A.Ⅲ-9只有一条X染色体是因为Ⅱ-7减数分裂形成了异常的
语文
绿色盲致病基因来自于Ⅰ-3D
Ⅰ克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:(1)导致上述男孩患克氏综合征
语文
生了染色体不分离.(2)假设
人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是他们生A型血色盲
语文
性婚配,有可能生O型血色盲女
母亲正常,父亲是色盲患者,他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关?染色体组成是XYY的病因发生在什么时期()A.
语文
与母亲有关、减数第一次分裂
一个家庭生了一个染色体组型为XXY的儿子,若该家庭的三个成员的情况分别是如下的三种情况:①若母亲色盲,父亲正常,儿子不色盲;②若父亲正常,母亲色盲,儿子色盲;③若父亲色盲
其他
子、卵子、不确定B.卵子、精
人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄免交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌
其他
科研人员在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为:XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比
其他
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关于染色体!我看课本上的姐妹染色体的图,在着丝点的上下两端,染色体的长度不一样,请问是一长一短组成一个姐妹染色单体,还是上边两个短的和两个长点的各是一个染色单体啊?既然一长一
其他
合啊?也就是说假如上面的一条
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