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关于DNA复制的问题人工合成DNA的时候把氨基保护才能合成.细胞当中复制DNA的时候是不是也要保护DNA的氨基?诺不是的话,为什么人工的时候碱基的氨基不稳定呢? 语文

评价引物Forwardprimer5-ATGCGAATTCCCAACCGTGAAAAGATGA-3Reverseprimer5-ATGCGGATCCGAAGGAAGGCTGGAAAA-31,该引物的酶切位点在哪?2,保护碱基是?3,引物设计的好不好?4,引物扩增的产物语文

增的产物片度多长?这是小鼠实

PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要5‘端序列,以及3’端的反向互补序列加上酶切位点和保护碱基就其他

引物18个碱基互补序列,Tm值60左右,加上酶切位点和保护碱基后,Tm值就72了,这么高Tm行吗?能帮我看下,这样设计的引物对吗ATGC TCTAGA GC TCAGATGTCCACGTCCCG前面四个和第11、12个（GC）是保护碱基,中间6 数学

互补序列,我不确定在酶切位点

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