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重症联合免疫缺陷（SCID）是一种罕见的遗传病，该病是由于腺苷脱氨酶ADA缺陷所致，ADA活性下降将使细胞损伤或死亡，致细胞体液免疫缺陷，ADA活性缺陷性疾病为X染色体隐性遗传病，虽然AD 语文

饰的腺病毒作为___，将治疗

（2011•静安区二模）癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞．某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致（见图1中的图甲）．Ⅰ、有一对年轻夫妇的家族这种疾病语文

列的CT碱基之间切断．科学家

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变．某地区正常人群中有122携带有致病基因．如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，Ⅱ 语文

7的子女纤维病的概率是113

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病．如图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因（用E或e表示）．下列叙述错误的是（语文

的基因型可能是XEXeDD.

睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的，患者性染色体组成为XY，但外在表现为女性．视神经萎缩是一种神经疾病，受另一对等位基因控制．如图是某家系中这两种遗传病的遗传系语文

. 控制这两种病的基因位于

如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传语文

该地区PKU发病率为1100

有一种以隐性方式遗传的疾病，其致病基因a在常染色体上．有一家系中，已知父母表现型正常，其儿子甲是患者，儿子乙正常；当乙与一表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生语文

人类有一种镰刀型细胞贫血症，是患者的发生变化，这种变化引起的疾病称为，血缘关系越近，遗传基因越相近，婚后所生子女得遗传病的可能性，最有效的预防措施是．语文

研究小组发现某山村中有多个家庭中的成员患有一种甲型血友病的遗传性疾病．进一步调查发现，有些患者有家族病史，但也有的患者没有家族病史．下列有关叙述正确的是（）A 语文

发病情况，可以确定该病的发病

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