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对羟基苯乙酮是一种利胆有效成分，它是从中草药茵陈蒿中提取的，其结构简式为，这是一种值得进一步研究的药物。推测该药物不具有的化学性质是（）A．能跟氢氧化钾反应化学

的物质

从中草药菌陈蒿中可提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮，其结构简式为这是一种值得研究应用的药物．推测该药物不具有的化学性质是[]A．能跟氢氧化钠反应B 化学

基的物质

从中草药陈蒿中可提取一种利胆的有效成分，其结构简式如图，推测该药物不可能具有的化学性质是（）A．与FeCl3溶液发生显色反应B．在稀硫酸溶液中发生水解反应C．与浓溴水反应D．化学

从中草药菌陈蒿中提取出的乙羟基苯乙酮是一种利胆的有效成份，其结构简式如下：推测该物质不具有的化学性质是[]A．能与碳酸氢钠反应B．能与氢氧化钠反应C.能与浓溴水化学

从中草药菌陈蒿中提取出的乙羟基苯乙酮是一种利胆的有效成份，其结构简式为：．推测该物质不具有的化学性质是（）A．能与碳酸氢钠反应B．能与氢氧化钠反应C．能与浓溴水反应D．化学

从中草药茵陈蒿中可提取出一种利胆有效成分--对羟基苯乙酮，结构简式为：．这是一种值得进一步研究应用的药物．推测该药物不具有的化学性质是（）A.能跟氢氧化钠反应B.能跟浓化学

止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导的过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测止痛药的作用机制是A 语文

突触前膜递质的释放

止痛药（阿托品）不损伤神经元的结构，其在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质的量不变．试推测它的作用机制是（）A．抑制了突触后膜的功能B．抑制了突触前神语文

止痛药（如“杜冷丁”）能阻断神经冲动传导，但并不损伤神经元的结构，同时检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量也不变。据此推测止痛药的作用机制是（）。A.与突触后膜的政治

止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变．试推测它的作用机制是（）A.与突触后膜的受体结合B.与语文

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