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共找到 2 与患者一般3岁前死亡 相关的结果，耗时5 ms
遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病，
患者一般3岁前死亡
，该病是由于编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞，负责将铜从
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中表现正常的女性一定为杂合子
Menkes病是A基因的变异引起的遗传病，患者在3岁前死亡．科研人员对此病进行了研究．（1）遗传学调查发现，Menkes病患者绝大多数为男性，极少数是女性，且患者的双亲一般均表现正常，据
其他
些临床病例中，有一例患者甲A
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