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牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病，女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．可以确定该种病的遗传方式最可能是（）A.Y染色体遗传B. 语文

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12C. 语文

致病基因

右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A.该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人语文

一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者．当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常．而女性后代与正常男性语文

传病 C、Y 染色体显

一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的男孩和一个正常的女孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（）A、语文

D、X染色体

1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体。请问该病会遗传吗？A．不遗传B．不一定遗传C．遗传D．以上都有可语文

大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子．一个表型正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配．问他们所生的孩子患白化病的概率是（其他

无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因常染色体隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．下列有关叙述，正确的是（）疾病名称相关酶酶活性患者正常人语文

移酶0～69～3025～40

人的猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，这两种遗传病的类型分别是（）A.染色体结构异常遗传病；染色体数目异常遗传语文

多基因遗传病；单基因遗传病

苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因用a、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中II1、II3及胎儿II1（羊水细胞）的DNA经限制语文

答下列问题：（1）单基因遗传

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