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共找到 23 与患此病的概率是 相关的结果,耗时95 ms
幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,是一种常染色体上的隐性遗传病。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子,那么此男孩携带致病基因的概率是;若这个儿子与一
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B. C.
通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定条件是()A.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者B.Ⅰ1和
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图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ-2家族中无此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但有一个患病的妹妹.此家族中的Ⅲ-1患病的可能性及Ⅲ-2为携带者的概率分别是()A.0、49B.0、35C.13、16D.0
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(2010•普陀区模拟)图为某家族遗传病系谱图(用A、a表示控制基因),下列说法正确的是()A.由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病B.5号和6号再生一个患病女儿的概率为18C.2号
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旁系血亲
癌症是严重威胁人类健康的疾病之一,下列与此相关的叙述中不正确的是()A.细胞癌变后细胞膜表面糖蛋白减少B.癌症是致癌因子引发的,患病的概率与年龄无关C.艾滋病患者比正
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欧洲人中每2500人中有一人患有一种常染色体遗传病--囊性纤维变性.一对健康夫妇有一个患该病的孩子,后来该妇女与一健康男子结婚,生一个患此病孩子的概率大约是()A.12B.150C.
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Leber视神经萎缩是由线粒体DNA突变引起的疾病,某女是该病患者,由此可推知()A.其母必然患有此病B.其父必然患有此病C.其子女患病的概率为1D.其子女患病的概率为1/4
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经临床验证,一种新药对某种疾病的治愈率为49%,显效率28%,有效率12%,其余为无效.则某人患该病使用此药后无效的概率是.
其他
已知人的毛耳(耳廓上长有硬毛)是由位于Y染色体上的基因决定的.现有一对夫妇,男的患有此病,若他们生下一个男孩,
患此病的概率是
()A.100%B.50%C.25%D.0
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某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉(常染色体一对等位基因控制),他们所生的一个女儿正常,预计他们生育第二个孩子
患此病的概率是
()A.18B.14C.34D.12
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