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共找到 2 与患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变 相关的结果，耗时62 ms
地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，
患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变
（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片
语文
不能被该酶酶切，如图（a）．
地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，
患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变
（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片
语文
不能被该酶酶切，如图（a）．
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