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药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是( )。A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XX.D.有效期至XXXX/XX/XX
注射剂和非处方药药品说明书应当列出所用的全部辅料名称。( )此题为判断题(对,错)。
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到( )A.2009年1月31日B.2008年12月31日C.2009年1月1日D.2008年12月1日
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )A.1/4B.1/2C.1/3D.1/5
药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。此题为判断题(对,错)。