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共找到 1 与家庭中其他成员表现型均正常.如图为家庭成员的限制酶切电泳图. 相关的结果,耗时58 ms
黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常,少年期即死亡.某男性患者,
家庭中其他成员表现型均正常.如图为家庭成员的限制酶切电泳图.
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