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囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变．某地区正常人群中有122携带有致病基因．如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，Ⅱ 语文

7的子女纤维病的概率是113

如图所示为某家族白化病的遗传系谱图，已知正常性状和白化病性状分别由基因A和a控制，它们的遗传符合分离定律，请回答下列问题：（I）Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型分别是；（2）如果Ⅲ-1和Ⅲ 语文

___，她为杂合子的概率是_

如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，白化基因是a，色盲基因是b，请回答：（图中“□”表示男正常，“○”表示女正常）（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是．（2）甲病是其他

携带这两种致病基因的概率是1

如图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）．请回答相关问题：（1）白化病和红绿色盲都属于性遗传病．（2）若该病为白化病，则Ⅱ3的基因型为，Ⅲ8 其他

）若该病为红绿色盲，则Ⅱ5的

（2012•株洲一模）如图所示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（）A．1号携带白化病基因的可能性是1%B．若3号和4号生了一个男孩，肤色正常语文

种遗传病，其致病基因来源于2

如图是某一家族的遗传系谱图，回答有关问题：（1）白化病基因位于染色体，控制红绿色盲的基因在遗传过程中遵循定律．（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因语文

___．（3）如果7号个体与

如图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性）．请分析问答下列问题：（1）若该病为白化病，则6号是纯合子的概率为；（2）若该病为红绿色盲（基语文

（基因用b表示），则10号为

如图为某家族的遗传系谱图（“□”表示正常男性，“○”表示正常女性，“■”表示患病男性），请分析回答下列问题：（1）若该病为白化病，则9号是纯合体的概率为1313，10号为患病女其他

_，7号是纯合体的概率为12

现代医学已经证明，白化病是一种常染色体隐性遗传病．如下图是某家庭白化病遗传系谱图，图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别表示这个家族的第一代至第四代，①⑮分别表示这个家族的某一成员．语文

别是___．（2）第二代⑦的

如图所示为某家族白化病的遗传系谱图，已知正常性状和白化病性状分别由基因A和a控制，它们的遗传符合分离定律．请回答下列问题：（1）Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型分别是和．（2）如果Ⅲ- 语文

能的基因型是___，她为杂合

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