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人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概
其他
率为18
人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的
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率为0
白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
其他
人类的红绿色盲基因(B,b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲为色盲患者,生下4个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别分别是()A.三女一男B.全是男孩
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胎.3个孩子的性别不可能的是()A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男
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人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表,表中空白处的基因型应为()女性男性基因型XBXB---XbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBY
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由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此,正常情况下,不可能出现的遗传现象是()A.母亲把色盲基因传给儿子B.母亲把色盲基因传给女儿C
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父亲把色盲基因传给儿子
10、某学校共有学生1600人,红绿色盲遗传病调查研究后发现,该群体中色盲基因的频率约为6.8%780名女生中有患者23人,携带者有52人,则男生中色盲的人数约
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某校学生(男女各半)中,有红绿色盲患者3.5%(均为男生),色盲携带者占5%,则该校学生中的色盲基因频率为.
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某校共有学生人数1600人,红绿色盲遗传病调查研究后发现,该群体中色盲基因的频率是6.8%,780名女生中有患者23人,携带者52人,则男生中色盲的人数约为()A.120B.119C.64D.56
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