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回答有关人类遗传病及其预防的问题．如图为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图．已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无语文

Dd dd

人类的红绿色盲基因（B，b）位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲患者，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别分别是（）A.三女一男B.全是男孩语文

一个正常女性（其母只患白化病，弟为色盲患者，父亲正常）与一正常男性（其父母表现型均正常，但都是白化病基因携带者）结婚，预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是（）A.1 语文

如图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解．图中除男孩Ⅲ3和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常．女性男性语文

　　XBY 　XbY

母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有（）可能是色盲．A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲．他们的性别是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩语文

蓝眼(a)视觉正常的女人(她的父亲是色盲)与褐眼(A)视觉正常的男人(他的母亲为蓝眼)婚配，其儿子中，蓝眼色盲患者占A.1/4B.1/2C.3/4 语文

某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者（为伴X隐形遗传），医生了解这些情况后，不需要做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（）A.两者都是色盲患者B.父亲语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎．3个孩子的性别不可能的是（）A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿语文

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