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共找到 12 与先天性聋哑是常染色体隐性遗传病 相关的结果，耗时12 ms
先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）。（1）这对夫妇的基因型是、。（
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论色盲这种病，这对夫妇的子女
多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问以后所生子女中多指
语文
4、18
先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，某双亲均无此病，但第一个女孩患先天性聋哑．问如再生一个孩子，患先天性聋哑的几率是（）A．12.5%B．25%C．50%D．75%
语文
如图是人类先天性聋哑病的遗传图解，已知人类非聋哑受显性基因D的控制，聋哑受隐性基因d控制，据图回答：（1）由图中可以看出，人类正常体细胞中染色体上的基因是（填“成对”
语文
（2）聋哑人的基因组成是__
下列关于人类遗传病的说法中，错误的是（）A．21三体综合征属于常染色体遗传病B．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C．先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病D．禁止近亲
语文
短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患
语文
8 B
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病．一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，遗传图解如图．据图回答（1）基因在染色体上是存在的，人的体细胞中共有对染色体、子
语文
胞的基因组成②是___．（3
先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病，现有一对表现型正常的夫妇，已知男方父亲患先天性聋哑，女方父母正常，但其弟也患先天性聋哑．那么这对夫妇生出先天性聋哑男孩的概率是（
语文
多指是常染色体显性遗传病，
先天性聋哑是常染色体隐性遗传病
，两对基因不在同一对染色体上．父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问，以后所生子女中，
语文
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病.双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子.若再生一个孩子，患该病的可能性是（）A.100%B.75%C.50%D.25%
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