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共找到 58 与先天性聋哑基因 相关的结果,耗时59 ms
先天性并指决定于显性基因R,先天性聋哑决定于隐性基因d,它们位于不同对的常染色体上,色盲基因b位于X染色体上。有一个家庭,母亲并指,父亲正常,生了一个先天性聋哑并且
语文
同一表现型可由不同对基因单独控制.下图为一有先天性聋哑患者的系谱,对此分析(不考虑基因突变和染色体变异),回答下列问题:(1)控制该病的基因至少应有对,依据是.(2
语文
一正常男性结婚,生育患该病孩
下图是人类先天性聋哑的遗传图解,已知人类非聋哑受显性基因D控制,聋哑受隐性基因d控制,据图填空。(1)聋哑人的基因组成是。(2)正常人的基因组成是。(3)这
语文
____。(4)血缘关系越近
人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病.基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配,他们子女中表现正常的占()A.OB.25%C.50%D.70%
其他
人类的并指和先天性聋哑是两种常染色体上的遗传病,有一家系中父亲是并指患者,母亲是携带
先天性聋哑基因
的正常人,但并不携带并指基因,他们有三个儿
语文
(1)请写出父亲、
如图是人类先天性聋哑病的遗传图解,已知人类非聋哑受显性基因D的控制,聋哑受隐性基因d控制,据图回答:(1)由图中可以看出,人类正常体细胞中染色体上的基因是(填“成对”
语文
(2)聋哑人的基因组成是__
先天性聋哑病是一种隐性遗传病,由隐性的先天性聋哑病基因a控制,下面是一家族先天性聋哑病遗传的系谱图。请回答:(1)由家系图谱可以看出先天性聋
语文
____ 、_______
先天性聋哑是由隐形基因控制的遗传病,双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()A.100%B.75%C.50%D.25%
语文
下列关于人类遗传病的说法中,错误的是()A.21三体综合征属于常染色体遗传病B.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C.先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病D.禁止近亲
语文
短指是显性遗传病(A、a),先天性聋哑则是隐性遗传病(B、b),两对基因独立遗传,父亲患有短指症,母亲手指正常,婚后生过一个先天性聋哑患儿,试问以后所生子女中只患短指或只患
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34、14D. 14、
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