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共找到 642 与位于常染色体上 相关的结果,耗时145 ms
下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B.由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因C.男性患者将红绿色盲基因传给孙
语文
(2013•洛阳一模)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因
位于常染色体上
,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.
语文
2D.秃顶色盲女儿的概率为0
人的褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传(该基因位于X染色体上)。现有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼、色觉
语文
的基因型是________。
一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是()A.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中B.1个,位
其他
于四分体的每个染色单体中
人类的红绿色盲基因位于X染色体上.一对夫妇,父亲患红绿色盲,他们有2个儿子,其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲,则母亲是()A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿
语文
人类红绿色盲的基因(A、a)位于X染色体上,遗传性斑秃(早秃)的基因(B、b)
位于常染色体上
,结合下表信息及遗传系谱图,下列推断正确的是()A.I2的基因型可能有四种
语文
1的基因型为BBXAY或Bb
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胎.3个孩子的性别不可能的是()A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男
语文
先天性色觉障碍通常称为色盲,人类的红绿色盲遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征,不会出现祖父→父亲→儿子的现象,因此可以推测红绿色盲基因位于什么染色体上()A.常用染
语文
(2012•广东)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因
位于常染色体上
,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃
语文
.秃顶色盲女儿的概率为0
人的红绿色盲基因位于()A.常染色体上B.x染色体和Y染色体上C.x染色体上D.Y染色体上
语文
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