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(2014•广州二模)人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)
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______(填E或e)是“
分析有关遗传的资料,回答问题.人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一
语文
遗传方式是___,III9的
人类的下列遗传病中,既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是()A.21三体综合征B.原发性高血压C.软骨发育不全D.苯丙酮尿症
语文
人类软骨病基因
(A)对正常基因(a)为显性,先天性聋哑基因(b)对正常基因(B)为隐性,二者遵循自由组合定律,一个家庭中,父亲患软骨病,母亲正常,他们有一个患先天性聋哑其它
语文
患软骨病的概率?___(4)
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