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共找到 72 与人类红绿色盲的基因 相关的结果,耗时14 ms
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,
语文
人类ABO血型由常染色体上的等位基因(IA、IB和i)决定,血型的基因型组成见表.若某AB型血且红绿色盲的男性和某O型血携带红绿色盲基因的女性婚配,则不可能出现的遗传现象是(注:红
语文
、IBiIAIBiiA. 该
人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表.若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是()血型ABABO
语文
率为18B. 他们生的女儿
人类红绿色盲的基因
位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概
其他
率为18
下列有关人类遗传病的说法,错误的是()A.从根本上说人类遗传病都是突变引起的B.线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病C.同一种群中男性的红绿色盲基因的频
语文
人类的红绿色盲基因(B,b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲为色盲患者,生下4个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别分别是()A.三女一男B.全是男孩
语文
下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是()A.位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联B.人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异C.人类红绿色盲形成
语文
回答有关人类遗传病及其预防的问题.如图为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲(伴性遗传,基因为H、h)家族的遗传系谱图.已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因;6号无
语文
Dd dd
人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型:性别女性男性基因型XBXBX
其他
:人群中女性的基因型有___
下列关于人类红绿色盲的叙述中,正确的是()A.男性患者多于女性患者B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传C.女性色盲所生的儿子必是色盲D.男孩的色盲基因一定来自外祖父
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