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人的红绿色盲为伴性遗传（Bb），褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，是常染色体遗传。（1）一个其父是色盲的蓝眼视觉正常女人，与一其母是蓝眼的褐眼视觉正常的男人结婚，他语文

正常的男人结婚，生下了一个蓝

以下是两例人类遗传性疾病：病例一：人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉其他

他们的子代中出现蓝眼色盲男孩

以下是两例人类遗传病；病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传，褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子语文

；（3）他们的子代中出现蓝眼

简答题以下是两例人类遗传性疾病：病例一人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉语文

（1）男子的基因型是__

人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A.患者通常为女性B.父母正常，女儿可能是患者C.双亲若表现正常，则后代都正常D.儿子的患病基因语文

下列关于伴X隐性遗传的特点正确的是（）A．若女性患红绿色盲，其父和子一定为红绿色盲B．红绿色盲在家系中具有一定的连续性C．自然人群中红绿色盲女性患者多于男性患者D．外孙语文

如图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是（）A.红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段B.Y染色体Ⅱ-2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩C.精子中不可能语文

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A．患者通常为女性B．父母正常，女儿可能是患者C．双亲若表现正常，则后代都正常D．儿子的患病基其他

人的褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传（该基因位于X染色体上）。现有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼、色觉语文

的基因型是________。

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